歐盟首支新冠疫苗來了！輝瑞疫苗獲歐洲藥管局審批
2020-12-22 08:15
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12月21日周一美股盤前半小時，歐洲藥品管理局（EMA）發(fā)布聲明稱，建議向歐盟16歲以上人群授予有條件的輝瑞/BioNTech新冠疫苗銷售許可，為疫苗在歐洲大陸緊急分發(fā)使用鋪平道路。
這一科學(xué)建議隨后被歐盟委員會正式批準(zhǔn)。歐委會主席馮德萊恩在社交媒體表示，“這是向歐洲人提供安全、有效疫苗的決定性時刻”，歐盟的疫苗接種將從12月27日、28日、29日開始。 | 相關(guān)閱讀（華爾街見聞）
這一科學(xué)建議隨后被歐盟委員會正式批準(zhǔn)。歐委會主席馮德萊恩在社交媒體表示，“這是向歐洲人提供安全、有效疫苗的決定性時刻”，歐盟的疫苗接種將從12月27日、28日、29日開始。 | 相關(guān)閱讀（華爾街見聞）
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衛(wèi)東
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輝瑞的疫苗對儲存運輸有很高的要求，要零下70度保存，為此輝瑞還制造了疫苗專用容器。疫苗運輸過程中對一整套冷藏物流有很高要求，除了疫苗本身的價格之外，還要付出高昂的運輸成本。
但面對歐洲多國近日疫情惡化的情況下，本著安全有效的目的，輝瑞確實算得上目前較為周全的選擇了，因為雖然阿斯利康疫苗冷藏儲存要求相對較低，但其試驗結(jié)果數(shù)據(jù)受到了質(zhì)疑。
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