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輝瑞與BioNTech向歐盟提交新冠疫苗使用申請

2020-12-02 10:02
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德國生物新技術公司(BioNTech)和美國輝瑞公司1日宣布,已為其共同研發(fā)的mRNA新冠疫苗向歐洲藥品管理局正式申請有條件上市許可(CMA),有望在年底前獲批。

德國衛(wèi)生部長施潘當天表示,預計德國明年1月將可為首批高風險人群和醫(yī)護人員接種新冠疫苗。 | 相關閱讀(中新網(wǎng))
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陳CC

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全球范圍內(nèi)的“疫苗競速戰(zhàn)”在來來回回中還是得到了發(fā)展,畢竟輝瑞等公司多次暴漲的股價也說明了市場的態(tài)度。疫苗一直以來面臨的問題是有效性、副作用——這也是它此前屢次被叫停,F(xiàn)DA和制藥企業(yè)之間不能達成統(tǒng)一的原因。當然,“后疫苗”的過程同樣困難重重:由于病毒的特殊性,現(xiàn)在迅速生產(chǎn)出的疫苗使用的是前所未有的RNA技術,而非傳統(tǒng)的蛋白質(zhì),物流運輸和所需的極端低溫條件就要從頭建立一整條運輸鏈,其中困難可想而知。

歐盟的新動態(tài)也說明,發(fā)達國家憑借自己原先的資源、資金等優(yōu)勢,其實還是能走在前列。但這未必完全是需要被批評的“不平等”,也許這種有先發(fā)優(yōu)勢的國家能給后來者提供一些經(jīng)驗便利。但無論如何,疫苗還是要從公共衛(wèi)生的角度審視,而非只是單純的市場行為。

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余青梅

余青梅

上下求索

歐洲大陸算是這次疫情,尤其是秋冬季的第二波疫情中感染率很高的地區(qū)。當大流行病肆虐歐洲大陸時,歐盟在其中的作用也廣受爭議。如今疫苗接種迫在眉睫,正是歐盟發(fā)揮一體化重要作用的時候,估計歐盟會以很快的速度來通過疫苗批準流程。

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