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禮來聯(lián)合瑞德西韋的新冠病毒治療法獲FDA緊急使用授權(quán)

2020-11-20 09:34
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11月20日,據(jù)路透社報道,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)于當(dāng)?shù)貢r間周四批準美國禮來公司藥物baricitinib聯(lián)合瑞德西韋的新冠病毒治療法獲得緊急使用授權(quán)(EUA)。

該藥物獲準用于在兩歲或以上需要氧氣支持的住院成人和兒童患者,治療疑似或?qū)嶒炇掖_認的COVID-19。 | 相關(guān)閱讀(澎湃新聞)
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奧黛麗靜

奧黛麗靜

Be the change you wish to see in the world.

禮來Baricitinib是類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎藥物,之前一些研究已經(jīng)發(fā)現(xiàn)此類藥物可能對新冠病毒引起的細胞因子風(fēng)暴炎癥反應(yīng)有抑制作用。同一天公布的羅氏類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎藥Actemra試驗結(jié)果也顯示,對重癥患者縮短輔助器械依賴時間有幫助。從新冠相關(guān)死亡人數(shù)的增長來看,可以看到雖然目前還沒有專門針對新冠病毒的特效藥,但各種輔助治療藥物已經(jīng)一定程度上起到了提高患者生存幾率的作用。隨著近期疫情加重,歐洲部分國家與美國部分地區(qū)醫(yī)療系統(tǒng)又面臨沉重壓力,美國住院新冠患者數(shù)量連創(chuàng)新高,這些能使重癥病人加速好轉(zhuǎn)的藥物對于緩解醫(yī)療壓力無疑會起到一些幫助。

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Alvin

Alvin

填補疫苗投入使用前的這段時期,最好辦法是老老實實在家待著,悶死病毒。不浪不折騰。。。

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君延

君延

這種藥物雖然獲得了FDA的緊急授權(quán),但是從療效和實驗數(shù)據(jù)上看呢,似乎并不能完全算作新冠的特效藥。只不過在還沒有找到特效藥的今天,似乎也能當(dāng)作特效藥用用。不過疫苗可能很快就可以接種,到那時,人們可能并不關(guān)注特效藥了。

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