美國FDA近日正式批準吉利德科學(xué)公司的瑞德西韋用于治療新冠住院患者，這是全球首個也是目前為止唯一獲得批準的抗新冠藥物。與此同時，制藥公司在研的新冠疫苗后期臨床相關(guān)數(shù)據(jù)也有望于本周披露。

盡管吉利德公司發(fā)布的臨床試驗數(shù)據(jù)顯示瑞德西韋對縮短病程以及減緩疾病進展有益處，但是一項來自世衛(wèi)組織（WHO）更大規(guī)模的臨床研究認為，瑞德西韋對于降低新冠病死率沒有明顯益處，甚至沒有任何影響。這令瑞德西韋獲得美國FDA批準后引發(fā)巨大爭議。世衛(wèi)組織負責國際公共衛(wèi)生的計劃的副總干事蘇米亞·斯瓦米納坦（Soumya Swaminathan）表示：“在給予藥物批準前，對瑞德西韋進行審查的官員應(yīng)該考慮所有的證據(jù)，包括失敗的臨床試驗?！?a style="color:#b6b6be;white-space: nowrap;" class="article-link" id="newSpecialLink" target="_blank" rel="noopener" data-find-id="732"> | 相關(guān)閱讀（第一財經(jīng)）