吸入式新冠疫苗獲批,在規(guī)定人群中開展序貫加強(qiáng)免疫緊急使用
2022-10-13 16:00
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近日,我國又有一款吸入用腺病毒載體疫苗和一款重組蛋白疫苗獲批,可在完成兩劑滅活疫苗接種后六個(gè)月,在規(guī)定人群中開展序貫加強(qiáng)免疫緊急使用。該吸入式疫苗系康希諾生物旗下,名為克威莎霧優(yōu)的吸入用重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體)。今年5月,康希諾研發(fā)團(tuán)隊(duì)在柳葉刀發(fā)文稱,臨床試驗(yàn)表明,作為兩針滅活疫苗的加強(qiáng)針,這款吸入用疫苗的副作用更小,安全性更高,免疫作用更強(qiáng)。 | 相關(guān)閱讀(南方都市報(bào))
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胡喜
你當(dāng)像鳥飛往你的山去
需要提及和關(guān)注的幾個(gè)問題:
1, 康希諾的霧化吸入疫苗仍然是腺病毒載體,在滅活疫苗基礎(chǔ)上,以腺病毒載體疫苗作為加強(qiáng)免疫,臨床效果會(huì)比繼續(xù)使用滅活疫苗要強(qiáng),也高于智飛龍科馬的重組蛋白疫苗,這已經(jīng)得到目前的一些研究的支持。
2, 霧化吸入的方式,從文中提供的圖片上看,似乎并不比肌肉注射來的方便,對(duì)場地和醫(yī)護(hù)人員的要求都更高,如果只是為了解決對(duì)針刺恐懼的話,必要性值得研究。
3, 目前批準(zhǔn)的都是第三針異源序貫接種用作加強(qiáng),如果已經(jīng)打過第三針,目前不會(huì)再有機(jī)會(huì)或必要使用康希諾的吸入式疫苗。
4, 康希諾的肌注疫苗獲得世衛(wèi)的緊急使用清單,在國內(nèi)也獲得緊急使用授權(quán),并獲批用于第二針的序貫接種,但是從國內(nèi)數(shù)據(jù)看,接種數(shù)量并不是很多,這一方面可能有公眾對(duì)腺病毒疫苗的疑慮影響,另一方面,康希諾疫苗本身的生產(chǎn)能力可能也是制約其大范圍接種的因素。
5, 更有效的疫苗是恢復(fù)正常秩序的要素之一,請(qǐng)注意是“之一”,其他的要素在過去幾年中已經(jīng)不斷增加。
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