首先需要明確幾個(gè)基本信息，ZyCoV-D獲得的是緊急使用許可，并非全面使用許可。以及，獲得許可的時(shí)間是在8月20日。

DNA疫苗跟mRNA疫苗一樣屬于核酸類(lèi)疫苗，也代表了疫苗研發(fā)領(lǐng)域的發(fā)展方向。

去年12月英國(guó)給予BNT疫苗緊急使用授權(quán)，這是mRNA疫苗發(fā)展歷史的新起點(diǎn)，本次印度開(kāi)啟了DNA疫苗的新紀(jì)元。

DNA 疫苗在進(jìn)入人體以后，先利用人體的自身系統(tǒng)轉(zhuǎn)錄出對(duì)應(yīng)的 mRNA，然后再翻譯出蛋白質(zhì)，以達(dá)到激活免疫系統(tǒng)的作用。

DNA疫苗研發(fā)歷史比mRNA疫苗要長(zhǎng)，但是研發(fā)速度卻慢于后者。最突出的原因是這一疫苗的保護(hù)效力低。那么無(wú)論是改進(jìn)佐劑還是改進(jìn)接種方式，都是為了提高保護(hù)效力，比如yCoV-D的非注射接種方式。

DNA疫苗的生產(chǎn)成本比mRNA疫苗低，同時(shí)運(yùn)輸和保存條件也比后者要求低，在普通冰箱冷藏溫度中即可保存，不必依賴(lài)零下80度的冷鏈，對(duì)疫苗的可及性來(lái)說(shuō)是一個(gè)非常大的優(yōu)勢(shì)。

ZyCoV-D之外，多款DNA新冠疫苗也在研發(fā)中，其中11款已經(jīng)進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。其中包括中國(guó)公司艾棣維欣與美國(guó)生物制藥公司 INOVIO 聯(lián)合研發(fā)的INO-4800，2020年 7 月就已經(jīng)在上海華山醫(yī)院開(kāi)展了 I 期臨床試驗(yàn)。

但是2020年9月，這只疫苗被美國(guó)FDA叫停后續(xù)的美國(guó)境內(nèi)的臨床試驗(yàn)，其三期臨床試驗(yàn)轉(zhuǎn)而在美國(guó)境外進(jìn)行。根據(jù)雙方的協(xié)議，艾棣維欣將在中國(guó)生產(chǎn)和銷(xiāo)售Inovio的新冠候選疫苗，并獲得該疫苗在中國(guó)的專(zhuān)有權(quán)，這其實(shí)就是復(fù)星醫(yī)藥與BNT的合作模式的翻版。

目前的新冠疫苗中，有好多種技術(shù)路線。其中激發(fā)免疫數(shù)據(jù)表現(xiàn)最為良好的就是mRNA疫苗。而滅活疫苗最為我們常見(jiàn)的技術(shù)路線，也是一種成熟的疫苗手段。

不過(guò)如今新出來(lái)的這個(gè)DNA疫苗，可能大家還是知之甚少。DNA疫苗容易生產(chǎn)且成品比mRNA疫苗更穩(wěn)定，后者通常需要在非常低的溫度下儲(chǔ)存。對(duì)于印度來(lái)講，雖然這種疫苗有效率偏低，但是無(wú)需針頭就可以進(jìn)入皮膚，就印度的實(shí)地情況來(lái)講可能更為方便。