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國產(chǎn)混打模式“加強(qiáng)針”臨床試驗(yàn)獲批,艾棣維欣聯(lián)手科興

2021-08-10 17:30
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據(jù)艾棣維欣(蘇州)生物制藥有限公司8月9日消息,其新冠DNA候選疫苗(INO-4800/pGX9501),已獲準(zhǔn)與滅活疫苗開展探索序貫免疫策略的臨床試驗(yàn)。與新冠DNA疫苗進(jìn)行聯(lián)合免疫的滅活疫苗為北京科興研發(fā)的克爾來福(CoronaVac)。 | 相關(guān)閱讀(澎湃新聞)
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在全球多款疫苗已經(jīng)進(jìn)入全面接種的時(shí)候,美國Inovio制藥聯(lián)合國內(nèi)的艾棣維欣開發(fā)的DNA疫苗仍然處在早期的臨床試驗(yàn)階段,很有可能這款疫苗上市將會(huì)在2022年甚至更晚,顯然比起競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手而言是落后了很多。目前國內(nèi)已有5款疫苗獲批了附條件上市或獲準(zhǔn)了緊急使用,且目前國內(nèi)的接種量已經(jīng)超過了16億劑,且在不斷增長中,艾棣維欣的疫苗在上市的時(shí)候還有多少市場(chǎng)空間已經(jīng)很難說了。

今年四月,艾棣維欣生物向港交所遞交了上市申請(qǐng),計(jì)劃在主板掛牌上市。但公司目前仍然未能實(shí)現(xiàn)盈利,2019 和2020 年的虧損分別為1886萬元和8879萬。如今疫苗熱已經(jīng)過去的情況下,市場(chǎng)還能有多好的估值呢?美國Inovio的股價(jià)在2020年初的疫苗狂熱中暴漲了一段時(shí)間后又開始了長期的低迷,看來投資者對(duì)其未來的前景并不看好。

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