美國(guó)FDA向瑞德西韋發(fā)放緊急使用授權(quán)，用于新冠重癥治療
2020-05-02 09:30
文本設(shè)置
小號(hào)
默認(rèn)
大號(hào)
Plus(0條)
分享到
當(dāng)?shù)貢r(shí)間5月1日，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）為瑞德西韋發(fā)放了治療新冠肺炎的緊急使用授權(quán)（EUA）。
FDA在一份聲明中介紹，該緊急使用授權(quán)是用于治療疑似或?qū)嶒?yàn)室確診的成人和兒童新冠肺炎重癥住院患者，“雖然使用瑞德西韋治療住院的新冠肺炎患者的安全性和有效性的已知信息有限，但在一項(xiàng)臨床試驗(yàn)中顯示，該研究性藥物可以縮短部分患者的康復(fù)時(shí)間。” | 相關(guān)閱讀（澎湃新聞）
FDA在一份聲明中介紹，該緊急使用授權(quán)是用于治療疑似或?qū)嶒?yàn)室確診的成人和兒童新冠肺炎重癥住院患者，“雖然使用瑞德西韋治療住院的新冠肺炎患者的安全性和有效性的已知信息有限，但在一項(xiàng)臨床試驗(yàn)中顯示，該研究性藥物可以縮短部分患者的康復(fù)時(shí)間。” | 相關(guān)閱讀（澎湃新聞）
胡喜
你當(dāng)像鳥(niǎo)飛往你的山去
緊急使用授權(quán)，比瑞德西韋想要得到的一步到位的上市許可還有距離，不過(guò)目前來(lái)看，年內(nèi)吉利德獲得這一許可應(yīng)該沒(méi)有太大問(wèn)題。
昨天看到一項(xiàng)研究的報(bào)告，是說(shuō)通過(guò)對(duì)病毒的進(jìn)一步分析，大概還有 300 種現(xiàn)有藥物理論上應(yīng)該對(duì)治療 COVID-19 有效果，更多的研究和臨床試驗(yàn)還有待進(jìn)行。
瑞德西韋沒(méi)有表現(xiàn)出人們最崔期待的“特效”，但是目前也還算比較不錯(cuò)的選擇，除了價(jià)格略貴之外。
11
海峰
一個(gè)話癆的評(píng)論員
前幾天剛剛看到瑞德西韋在中國(guó)的臨床試驗(yàn)被提前終止，最近幾天又看到藥物在美國(guó)的實(shí)驗(yàn)獲得一定成就，這前后矛盾的事態(tài)發(fā)展讓普通人覺(jué)得云里霧里。
其中很重要的一點(diǎn)就是，瑞德西韋的研究在中國(guó)提前終止的原因應(yīng)該是研究參與率太低。而在美國(guó)的實(shí)驗(yàn)表明瑞德西韋雖然治愈率不算太高，但是可以加快康復(fù)時(shí)間。在目前沒(méi)有特效藥的情況下，這一發(fā)現(xiàn)也是有意義的。這為之后圍繞瑞德西韋，開(kāi)發(fā)對(duì)新冠能夠更有針對(duì)性的新藥帶來(lái)了希望。
評(píng)論
撰寫(xiě)或查看更多評(píng)論
請(qǐng)打開(kāi)財(cái)富Plus APP