福奇所說的Delta變異毒株，可能有些朋友還比較陌生，不知道是什么時候冒出來的。所以，首先我們來捋一捋這個所謂Delta變異株是何方神圣。

其實這個Delta變異株，最早在去年年底就已經(jīng)在印度被發(fā)現(xiàn)了，而Delta是在之前鬧得沸沸揚揚的“雙突變”毒株基礎(chǔ)上進一步變異而來。那么目前Delta變異株的傳播有多夸張呢？我前兩天看新聞，據(jù)世衛(wèi)組織最近公布，Delta變異株變異毒株已傳播至全球92個國家，并且依然在全球迅速蔓延。

那么，這樣的情況下，將帶來哪些影響呢？其實主要的影響，相信大部分朋友都能想到，病毒的持續(xù)變異，加上目前部分區(qū)域疫情已經(jīng)很難遏制，這在一定程度上肯定會延長疫情的持續(xù)時間，全球貿(mào)易全面恢復(fù)的時間肯定也會相對延后。但我認(rèn)為還有一點很值得關(guān)注，那就是疫苗的完整注射率，從現(xiàn)有的數(shù)據(jù)我們知道，雖然Delta毒株存在一定的免疫逃逸現(xiàn)象，同時其造成的重癥比例較高，但完成了全程接種新冠疫苗的人即使發(fā)生了感染，發(fā)生重癥的風(fēng)險相對于沒有接種的人群也是大大減少的。另外，科研工作者們肯定沒閑著，可能新一代疫苗的研發(fā)，也已經(jīng)在路上了。看來人類與新冠的斗爭還是一個持久戰(zhàn)，我們每個人依然不能松懈。

全球抗議是病毒變異與疫苗研發(fā)的賽跑。新冠病毒是一種RNA病毒，它有自我復(fù)制和逆轉(zhuǎn)錄兩種復(fù)制方式，病毒RNA在復(fù)制過程中，其錯誤修復(fù)機制的酶的活性很低，幾乎是沒有的，所以其變異很快。目前主要的疫苗研發(fā)，還依賴于病毒的固定基因或蛋白。原則上來說，RNA病毒如果缺失關(guān)鍵的信息，就無法再復(fù)制并存活在人體中，所以只要能找到不同變種的共同的靶點，就能一勞永逸解決。然而免疫原性主要是靠RBD這個亞基，但它也是很多疫苗開發(fā)用的靶點?，F(xiàn)在有的病毒已經(jīng)變異到?jīng)]有這個亞基了。

而最近一個研究發(fā)現(xiàn)，SARS-CoV-2的膜蛋白（membrane protein，M）通過靶向胞質(zhì)內(nèi)RIG-I/MDA5介導(dǎo)的RNA病毒識別通路實現(xiàn)對I型和III干擾素反應(yīng)的抑制，進而實現(xiàn)免疫逃逸，最終可能導(dǎo)致病毒復(fù)制和傳播能力的增加。這無異都給疫苗研發(fā)造成極大的困難。

所以目前想要跑贏這場戰(zhàn)役，一方面要控制疫苗傳播，放緩變異，另一方面加大疫苗研發(fā)速度，在其變異出新種之前能夠完全扼殺，甚至是完全消解決未來可能出現(xiàn)的所有變種，疫情還在繼續(xù)，我們還不能停歇……